Шприц "Umedo Group" 3-компонентний, 5 мл із голкою 0,7 х 38 мм (22Gх1 1⁄2")

Шприц "Umedo Group" 3-компонентний, 5 мл із голкою 0,7 х 38 мм (22Gх1 1⁄2")

 

Призначення:

Трикомпонентний шприц, призначений для проведення підшкірних, внутрішньовенних і/або внутрішньом'язових ін'єкцій. Одноразового використання. Об'єм 5,0 мл.

Шприц "Umedo Group" 3-х комп. Луєр сліп, 5 мл із голкою 0,7 х 38 мм (22Gх1 1/2").

Опис:

Вага виробу без голки не менш ніж 5,4 гр.
Виробник —  Umedo Group (Україна).

Виготовлений із медичної сировини високого рівня безпеки — поліпропілену, схваленого та допущеного до використання з медичною метою FDA.
Поліпропілен циліндра має високу прозорість, міцність, твердість і стійкість до агресивних середовищ (кислот, лугів, розчинів солей, температур).

Циліндр має чітку, стійку до стирання шкалу, яка забезпечує точність дозування лікарського засобу.
Шприц має поршень із плунжером, який рухається в шприці максимально плавно та м'яко.
Циліндр має вбудований захист — блокіратор плунжера, який запобігає зісковзуванню плунжера та втраті лікарського засобу.
Шприц має герметичний гумовий ущільнювач, виготовлений із безлатексного матеріалу.
Тип з'єднання голки до шприца — Luer slip (Луєр сліп).
Голка виготовлена з високоякісної медичної неіржавкої сталі.
Шприц має розмір голки: за калібром G — 22 G, 1 1/2" і метричний розмір голки 0,7 х 38 мм.
Голка атравматична з потрійним загостренням кінчика голки. 
На всій поверхні голки нанесено силіконове покриття спеціальної медичної якості.

Стерильний, нетоксичний та апірогенний.
Індивідуальне паковання — блістер.
Місткість паковання, шт.: 1/100/1600.
Термін придатності: 5 років.

Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам:

Виготовлений за міжнародними стандартами ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 і ДСТУ ISO 13485:2018, Директиви ЄС 93/42/EEC від 14 червня 1993 для медичних виробів.

Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановленням КМУ від 02.10.2013р. No753.

Відповідає вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7.